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| * 최종 서술 시점 기준 대한민국에서 유통 중인 백신 및 치료제만 표기함.}}} |
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VLA2001은
프랑스 발네바에서 만든
불활성화 백신이며, 경쟁 백신으로는
시노팜,
시노백 백신,
Covaxin 등이 있으며,
스코틀랜드 리빙스턴에 있는 발네바사 공장에서 생산을 진행하고 있다.
발네바 백신의 사용대상은 18~50세 미만의 성인이며, 50세 이상의 성인과 60세 이상 고령층, 12~17세 청소년, 5~11세 어린이들에게는 맞을 수 없고 접종간격은 4주 이상이다.
프랑스 발네바는 VLA2001에 대한 임상 3상에서 중화항체 혈청 전환율이 95%를 넘는 등 긍정적인 결과가 나왔다고 밝혔으며, 중화항체 혈청 전환율이 95%라는 것은 백신을 접종한 후 중화항체 수치가 4배 이상 증가한 사람의 비율이 100명 중 95명이라는 것을 말한다.
2022년 3월 1일, 바레인이 세계 최초로 발네바 백신에 대한 긴급사용을 승인하였다.
#2022년 4월 14일, 영국 정부는 발네바 백신의 긴급사용승인을 허가했으며, 영국 내에서 6번째로 승인한 백신이다.
#2022년 5월 17일, 아랍에미리트도 발네바 백신의 긴급사용승인을 허가했다.
2022년 6월 23일, EU 집행위원회는 발네바 백신의 유럽 내 사용승인을 권고했다.
#2022년 6월 27일, 유럽의약품청은 발네바 백신의 유럽연합 내 사용승인을 최종적으로 확정했다.
#2022년 8월 18일,
WHO는 발네바사에서 개발한 VLA2001의 긴급사용승인을 권고하였다.
#2022년 8월 31일, 대한민국 정부는 발네바 백신 접종자를 격리면제대상에 추가했다.
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VLA2001 문서에서 가져왔습니다.