아미노기

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분류

탄화수소와 유도체
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탄화수소
사슬형: 알케인, 알켄, 알카인
고리형: 사이클로알케인, 사이클로알켄, 벤젠(톨루엔, 자일렌)
탄화수소
유도체
지방족: 알코올(하이드록시기), 에터(에터기), 알데하이드(알데하이드기), 케톤(카보닐기), 카복실산(카복실기), 에스테르(에스테르기)
방향족: 페놀, 크레졸, 살리실산, 나이트로벤젠, 아닐린, 벤조산, 벤질알코올, 피리딘, 피리미딘
지방족&방향족: 아민(아미노기), 아마이드, 크라운 에테르




1. 개요[편집]

아민을 형성하는 주요 작용기로 화학식은 -NH2 이다. 다시말해서 생물체에서 핵심골격인 탄화수소기(-CH-)에 산소(O)가 들어간 카복실기(-COOH-)와 결합하여 생물체의 주요 구성요소인 단백질(아미노산)을 이룬다.


2. 생명[편집]

천연물질로의 아미노산은 카복실기를 기준 골격으로하고 이의 알파탄소자리에 아미노기(NH2)가 결합해 있는 구조이다. 한편 자연계의 아미노산은 거울상 이성질체에서 D(Dextro)형인 글리신(glycine)만을 제외하고 모두 L(Levo)형이다. L형과 D형은 서로 거울상 이성질체로 인위적으로 만들어 낼수있다는 점에서 매우 위험할수있다.
파일:Structure2D_CID_6287_alpha_beta2.svg
발린(valine)의 대칭구조 (아미노기 기준)

21개 아미노산들중 아미노기(NH2)를 기준으로 대칭구조를 갖는 아미노산은 트레오닌과 발린(valine)뿐이다. 이 2개는 모두 필수 아미노산이다. 트레오닌은 발린의 수산화기(-OH)자리에 대칭되는 자리에 메틸기(-CH3) 대신 수산화기(-OH)가 온다.[1][2]
파일:Structure2D_CID_6287.svg
파일:Structure2D_CID_6288.svg
발린(valine)
쓰레오닌(또는 트레오닌 L-Threonine)


3. 관련항목[편집]

[1] Source: U.S. National Library of Medicine. PubChem CID 6287,Valine https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6287[2] Source: U.S. National Library of Medicine,PubChem CID 6288,l-Threonine https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6288



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