오스미 요시노리

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파일:The Nobel Prize.png 일본의 역대 노벨상 수상자
29명

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이름
연도·부문
사유
비고
유카와 히데키
(湯川 秀樹)
1949
물리
중간자의 존재 예측
최초 수상
도모나가 신이치로
(朝永 振一郎)
1965
물리
양자 전기역학의 기초 연구

가와바타 야스나리
(川端 康成)
1968
문학
소설 《설국
문학상 최초 수상
에사키 레오나
(江崎 玲於奈)
1973
물리
반도체와 초전도체의 터널효과 발견

사토 에이사쿠
(佐藤 榮作)
1974
평화
비핵 3원칙 제창
평화상 최초 수상
후쿠이 겐이치
(福井 謙一)
1981
화학
화학 반응의 궤도함수 대칭 해석
화학상 최초 수상
도네가와 스스무
(利根川 進)
1987
생리의학
항체 다양성의 유전학적 원리 해명
생리의학상 최초 수상
오에 겐자부로
(大江 健三郎)
1994
문학
소설 《개인적인 체험》

시라카와 히데키
(白川 英樹)
2000
화학
전도성 고분자 물질 개발

노요리 료지
(野依 良治)
2001
화학
키랄 촉매에 의한 비대칭 반응 연구

고시바 마사토시
(小柴 昌俊)
2002
물리
우주 중성미자 검출과 관련한 선구자적 연구

다나카 고이치
(田中 耕一)
2002
화학
생체고분자의 질량 분석을 위한 연성 탈착 이온화 방법의 개발
과학분야 학사 출신 최초 수상
고바야시 마코토
(小林 誠)
2008
물리
CP 대칭깨짐 원리 발견

마스카와 도시히데
(益川 敏英)

난부 요이치로
(南部 陽一郎)
일본 출생
미국 국적
시모무라 오사무
(下村 脩)
2008
화학
녹색 형광 단백질 GFP 발견 및 개발

스즈키 아키라
(鈴木 章)
2010
화학
팔라듐 촉매교차결합법(스즈키 커플링 / 네기시 커플링) 개발

네기시 에이이치
(根岸 英一)
히키아게샤
일본 국적.
야마나카 신야
(山中 伸弥)
2012
생리의학
유도만능줄기세포(iPS) 개발

아카사키 이사무
(赤﨑 勇)
2014
물리
청색 LED 발명

아마노 히로시
(天野 浩)

나카무라 슈지
(中村 修二)
일본 출생
미국 국적.
오무라 사토시
(大村 智)
2015
생리의학
회충 감염의 새로운 치료법 발견

가지타 다카아키
(梶田 隆章)
2015
물리
중성미자 진동 관측

오스미 요시노리
(大隅 良典)
2016
생리의학
자가포식(오토파지) 매커니즘 연구

가즈오 이시구로
(石黒 一雄)
2017
문학
소설 《남아 있는 나날
일본 출생
영국 국적
혼조 다스쿠
(本庶 佑)
2018
생리의학
음성적 면역 조절 억제를 통한 암 치료법 발견

요시노 아키라
(吉野 彰)
2019
화학
리튬 이온 배터리 개발

슈쿠로 마나베
(真鍋 淑郎)
2021
물리
기후 변화에 대한 신뢰성 있는 예측 모델 제시
일본 출생
미국 국적.
일본 국적을 취득한 적이 없는 일본계 외국인 수상자는 포함하지 않은 집계이다. 다만, 리위안저 (1986년 노벨화학상 수상)는 대만일치시기의 일본 국적 출신이지만 편의상 제외.



2016년 노벨생리의학상 수상자
파일:external/upload.wikimedia.org/Nobel_Prize.png
수상자 전체 목록 보기
2015년

2016년

2017년
윌리엄 C. 캠벨
오무라 사토시[1]
투유유[2]
오스미 요시노리
제프리 C. 홀
마이클 로스배시
마이클 W. 영[3]

파일:news_11992_ohsumi01.jpg

1. 개요
2. 생애
3. 연구


1. 개요[편집]


大隅良典(おおすみ よしのり)

1945년 (쇼와 20년) 2월 9일 출생(79세). 후쿠오카현 후쿠오카시에서 태어났다. 일본의 생물학자, 기초생물학연구소 및 종합연구대학원대학 명예교수로, 오토파지의 메커니즘을 발견한 공로를 인정받아 2016년에 노벨생리학·의학상을 수상하였다.


2. 생애[편집]


도쿄대학 교양학부 졸업 후, 도쿄대학 이공계연구과에서 박사[4]학위를 받고 록펠러 대학교에서 포닥을 지냈다. 일본에 돌아와서 도쿄대학 조수, 강사, 조교수를 연임하였고, 일본 기초생물학연구소종합연구대학원대학에서 교수로 지냈다.

그의 연구실은 주로 효모를 이용한 실험을 하였고, 특히 효모에서 리소좀의 역할을 하는 액포(vacuole)를 주로 관찰했다. 오스미는 효모를 가지고 여러 가지 실험을 진행한 끝에 효모 내에서도 자가포식이 일어남을 증명하고 이 과정의 유도를 위한 조건을 1992년에 논문[5]으로 낸다.

1993년에 자가포식에 관여하는 15개의 유전자(apg1~apg15)를 찾아내게[6] 된다.

오스미는 이후에도 실험을 계속 고안하고 실행하여 1998년에는 자가포식 과정에서 필수적인 단백질의 결합을 발견하였고[7], 2000년에는 자가포식을 할 때 Apg8이 마치 유비퀴틴처럼 행동하여 단백질의 분해를 돕는다는 사실을 발견[8]하는 등 자가포식에 대해 연구하였다.

2009년에는 도쿄공업대학 특임교수로 임명되었다.

3. 연구[편집]


오스미는 효모 중 saccharomyces cerevisiae라는 종을 YEPD배지에 배양한 후, 돌연변이를 주기 위해서 10마이크로 리터의 EMS[9]를 30°C에서 60분간 처리해 주었다. EMS 처리를 하면 각 개체마다 DNA가 전부 다르게(!) 변화하기 때문에 수많은 샘플들을 일일이 확인하여 분석하여야 한다. 오스미의 실험에서도 수천가지 종류의 돌연변이 효모가 생성되었으며 절반가량의 효모는 돌연변이 과정에서 죽었다.

이후 자가포식을 일으키기 위해서 효모를 질소를 제거한 배지로 옮겨 단백질 결핍 상태로 만든 후, phloxine B 염색약을 통해 염색한 다음 하나씩 전자현미경으로 관찰하였다.

그 결과, 일부 효모에서 다른 효모들에 비해 액포 내부의 형태가 조금 다르게 보인다는 것을 알 수 있었다. 이 효모들은 apg1에서 apg15까지의 유전자중 하나가 변이된 놈들이었다. 그래서 이 apg1~15를 정리하여 발표한다.

오스미의 실험은 대부분 효모를 이용한 것이었다. 효모는 진핵생물로서는 드물게 플라스미드를 가지고 있어 유전자 조작 및 관찰이 용이하지만, 전체 크기가 3~7 마이크로미터 정도로 매우 작다. 게다가 효모속의 액포는 그 크기가 더욱 작아서 관찰을 위해서는 최신 장비들이 필요하다. 하지만 그 당시에는 시설이 썩 좋지 않아 액포를 직접 관찰하는 것이 사실상 불가능하였다. 이 문제를 해결하고자 효모에서 액포를 분해하는 효소를 제거한 후, 세포를 굶기는 아이디어를 생각해 냈다. 이렇게 하면 효모 내에서 자가포식이 중간과정에서 멈춰버리기 때문에 오토파고좀 내부에 물질이 축적되면서 크기가 엄청나게 커지게 되어 손쉽게 관찰할 수 있게 된다.


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[1] 회충 감염에 대한 새로운 치료법 발견.[2] 말라리아에 대한 새로운 치료법 발견.[3] 활동일 주기(circadian rhythm)를 조절하는 분자적 메커니즘의 발견.[4] 박사학위논문 : コリシンE3の作用機作に関する研究 (1974)[5] Takeshige, K. et al. (1992). Autophagy in yeast demonstrated with proteinase-deficient mutants and conditions for its induction. Journal of Cell Biology 119, 301-311[6] Tsukada, M. and Ohsumi, Y. (1993). Isolation and characterization of autophagy-defective mutants of Saccharomyces cervisiae. FEBS Letters 333, 169-174[7] Mizushima, N. et al. A protein conjugation system essential for autophagy. Nature 395-398[8] Ichimura, Y., Kirisako T., Takao, T., Satomi, Y., Shimonishi, Y., Ishihara, N., Mizushima, N., Tanida, I., Kominami, E., Ohsumi, M., Noda, T. and Ohsumi, Y. A ubiquitin-like system mediates protein lipidation. Nature, 408, 488-492[9] (Ethyl methanesulfonate) 염기서열의 G-C 결합을 A-T 결합으로 무작위로 바꿔주는 무시무시한 놈이다. 덕분에 1급 발암물질로 분류된다.