렉틴경로

1. 개요[편집]

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렉틴경로(lectin pathway)는 고전경로, 대체경로와 함께 보체를 활성화하는 3가지 경로 중 하나이다. 렉틴경로에서는 수용성 단백질의 일종인 렉틴(lectin)을 미생물의 특이적인 탄수화물 항원을 인식하는 수용체로 사용하며, 가장 먼저 알려졌고 대표적인 렉틴은 일부 세균이나 진균, 바이러스 등의 막에 존재하는 만노스(mannose) 구조물을 인식하고 결합하는 만노스결합렉틴(mannose-binding lectin, MBL)이다. MBL은 콜렉틴 군에 속하는 렉틴이며, 일부 다른 종류의 콜렉틴(collectin)이나 피콜린(ficolin) 군에 속하는 렉틴들도 렉틴경로를 개시할 수 있다. 이런 렉틴에는 콜렉틴-10, 콜렉틴-11, 피콜린-1, 피콜린-2, 피콜린-3 등이 해당한다.[1][2] 렉틴경로에는 고전경로와 달리 항체가 관여하지 않으므로 렉틴경로는 대체경로와 함께 선천면역의 일부로 취급된다.

2. 과정[편집]

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렉틴경로에서 고전경로의 C1q 역할을 하는 분자는 주로 MASP-2(MBL-결합세린단백질분해효소-2; MBL-associated serine protease-2)이다. MASP-2는 평소에는 혈액 내에서 MBL에 결합해 있는 단백질 분해 효소의 일종이다. MASP-1, 3 역시 MBL에 결합해 있는 세린단백질분해효소지만, MASP-2의 작용이 렉틴경로에서 가장 중요하다. MASP-1, 3은 렉틴경로와 대체경로에서 역할을 수행한다고 일반적으로 알려져 있다.[3]

MBL이 병원체의 만노스 구조를 인식하고 결합하면 MASP-2가 C1 복합체처럼 C4(complement component 4)에서 작은 조각인 C4a를 가수분해시키며, 남은 큰 조각인 C4b가 C1 복합체 주변의 세포막이나 항원-항체 복합체를 이루고 있는 항체 분자에 붙는다. C2(complement component 2)는 이렇게 부착된 C4에 가서 붙는데, 이러면 C2가 MASP-2에 의해 절단되기 쉬워져서 작은 조각 C2b[4]를 잘라서 떼어낸다. 그럼 결국 남은 C2의 조각인 C2a는 C4b와 함께 C4b2a 복합체를 형성하여 C3 전환효소(C3 convertase)가 된다. 이 C3 전환효소는 C3(complement component 3)를 절단하여 C3a(complement component 3a)와 C3b(complement component 3b) 조각으로 나눈다. 이 중 C3a 조각은 아나필락시스 독소으로서의 역할을 하며, C3b 조각은 이후 보체활성화 경로에서 옵소닌화, 면역복합체의 제거와 같은 매우 중요한 역할을 한다.

한편, 이 부분부턴 고전경로와 똑같은 과정을 거친다. 앞서 생성된 C3b 중 일부가 C3 전환효소(=C4b2a)에 결합하여 C5 전환효소(=C4b2a3b 복합체)를 형성하고, 전환효소는 C5를 절단하여 C5a, C5b의 두 조각으로 나눈다.

2.1. C5 전환효소 형성 이후[편집]

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이 부분부터는 다른 경로들과 과정이 똑같다. 보체, 막공격복합체 문서 참조.