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== 개요 ==
멘케스 증후군은 구리의 대사 과정 장애로 구리의 전달체에 결함이 생겨 구리의 결핍 및 구리 함유 효소의 기능 저하가 나타나는 유전질환이다. [[구리]]가 결핍된다면 혈관의 형성, 근육을 수축시키는 뉴로펩타이드의 합성, [[콜라겐]] 합성 등에 문제가 생기며 저체온증, 골격 기형 등의 후유증을 가진다. 꼬이고, 퍼석퍼석하며 색소가 결핍된 머리카락이 특징이며 퇴행성 신경장애를 보인다. 발생빈도는 남아에게서 3만5천~5만 명 중 1명 꼴로 발생하는 [[희귀병|희귀 질환]]이다. 단, 여자아이에게서는 나타나지 않는 질환이다. [[1962년]], 멘케스와 그의 동료들이 발견하였다. 저체온증이 잘 나타나고 3세 이전에 사망하기 쉬운 위험한 질환이다. 

== 원인 ==
성염색체 중 x염색체의 돌연변이로 발생된다.

== 치료법 ==
희귀병인 만큼 아직까지 명확한 치료법이 없으며 조기에 발견해 [[경구]], [[정맥]]으로 구리를 투약하는 방법뿐이며 이것도 생명 연장에 불과하다. 그러나... '''[[2021년]] [[중국]]에서 고졸출신의 한 아버지가 웹서핑으로 600여 편의 논문을 [[초인|독학해 직접 아이에게 약을 만들어 투여해]] [[부성애|혈청 내 구리 농도를 정상치로 올리는 일이 벌여졌다.]]''' 자세한 내용은 [[쉬 웨이]] 문서 참고.

[[분류:유전병]][[분류:희귀병]][[분류:증후군]]