문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 프로포폴 (문단 편집) == 합성 == 프로포폴은 [[마약류 관리에 관한 법률|마약류관리법]]에 의해 규제되고 있을 뿐만 아니라 제조에 사용되는 시약의 구입 또한 제한되어 있으므로 제조를 시도해서도 안 되고, 개인 신분으로 제조할 수도 없다. 또한 합성을 시도할 정도의 제반 지식이 있는 사람은 더더욱 잘 알겠지만, 합성 과정을 논하는 것과 실제 합성을 수행하는 것은 살인 사건이 담긴 시나리오를 쓰는 것과 실제 살인을 저지르는 것에 맞먹는 차이가 있다는 것을 밝혀 둔다[* [[https://www.masterorganicchemistry.com/2011/06/07/class-exercise-synthesis-of-illegal-drugs/]]를 읽어 보자.]. 프로포폴은 ''ortho'' 위치에 2개의 ''i''Pr기가 치환된 phenol에 해당한다. 이때 F-C alkylation 등의 EAS를 이용해 단순히 ''i''Pr기를 도입하려고 시도할 경우, electronic factor와 steric factor 모두가 ''para''위치에서의 치환을 선호하기에 propofol을 주생성물로 얻기 어렵다[* O의 inductive effect로 인해 ''ortho'' 위치의 전자밀도가 감소한다. 또한 ''i''Pr기는 상당히 bulk한 편에 해당하기에 steric hindrance도 존재한다. 다만 ''ortho'' 위치의 탄소는 2개, ''para'' 위치의 탄소는 1개이기에 이 영향이 약간 상쇄되기는 한다.][* 직접적인 alkylation을 통한 합성이 불가능한 것은 아니다. alkylating agent로 ''i''PrOH를 사용하면 hydroxyl group과의 수소결합으로 인해 선택성을 높일 수 있으며, 기체상 반응 및 적절한 촉매 조건 하에서라면 실험실 환경에서는 56% 수준의 선택성을 얻는 것도 가능하다는 것이 보고된 바 있다. 참고 : ''RSC Adv.'', '''2014''', ''4'', 32467. doi:10.1039/C4RA03004D]. ''ortho'' 위치에 위치선택적으로 작용기를 도입할 수 있는 수단은 여러 가지가 존재하나[* directed ''ortho''-metalation, Claisen rearrangement, Fries rearrangement 등], 이들은 propofol과 같은 간단한 분자를 합성하는 데 비용 효율적이지 못하거나 적용하기 적합하지 않다. 이에 따라 보고된 합성 중 적지 않은 수가 ''para'' 위치에 추후 제거 가능한 작용기를 도입하는 방식을 이용한다[* 아래의 예시 외에도 실험실 수준에서 사용 가능한 방법은 많다. Sulfonylation 이후 수성 산 조건에서 제거하는 것이 대표적이고, nitration → reduction을 거쳐 diazonium salt로 만든 후 H로 치환할 수도 있다. Halogenation하고 Mg, Li 등으로 metallation한 후 산 처리하는 것도 생각해 볼 수 있다. 물론 실용성을 기대하기는 어렵지만, 굳이 찾자면 이 외에도 방법은 무궁무진하다. ]. 아래는 carboxyl group을 도입해 반응을 진행시킨 후 decarboxylation한 예이다[* ''Org. Process Res. Dev.'' '''2014''', ''18'', 152. doi:10.1021/op400300t]. [[파일:PropofolSyn.png|width=600px]] [[분류:페놀류]][[분류:마취제]][[분류:향정신성의약품]][[분류:WHO 필수 의약품]][[분류:마약]]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기