문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 이성질체 (문단 편집) == 상세 == 식료품과 약품 등을 포괄하는 '''[[화학]] 관련''' 업체에서는 여러 가지 이성질체가 존재하는 화합물을 합성할 때 한 가지 이성질체만 정확히 합성하는 게 쉽지 않다. 특히 광학 이성질체의 경우 일반적인 물리적, 화학적 성질은 동일하지만 우리 몸에 존재하는 생체 분자와 만날 경우에는 선택적으로 반응하거나 반응 후 나타나는 효과가 달라지기 때문에 정확한 분리가 요구된다. 따라서 합성 후 원하는 이성질체만 분리하든지, 아니면 한 가지 이성질체만 합성할 수 있는 반응 메커니즘을 고안해야 하는 고약한 문제가 있다. 다만 반대로 생각하면 이성질체를 구별해서 생산할 수 있는 기술력이 있다면 사실상 독점이 된다. 즉 갑자기 '''황금알을 낳는 거위'''가 되는 셈이다. 생물체 내에서는 '''특정 구조의 물질'''만 받아들이는 기전이 있다. [[당]]의 경우는 '''오른쪽'''(D-form), [[아미노산]]의 경우는 '''왼쪽'''(L-form)이 대부분이다. 대표적인 이성질체의 예가 있다면 '''[[트랜스 지방]]''', [[아스파탐]][* 오른쪽은 단맛을 내지만 왼쪽은 쓴맛을 내는 기괴한 물질. 여러가지 의미로 단맛, 쓴맛 다 맛보게 해준다.]. 그 외에도 ~~로션~~'''구조 하나 바꿨을 뿐인데''' 인체에 해가 되는 작용을 하여 피본 일이 한둘이 아니다. 이런 예의 대표주자가 [[탈리도마이드]]. 이 때문인지 이성질체에 대한 연구가 많이 진척된 상태이며 '''지금도 여전히 진행 중이다.''' 이 중 하나가 '''[[오스뮴]]을 이용한 광학활성 제한.'''[* 2001년의 '''노벨화학상''' 수여 동기이다!]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기