문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 아세틸살리실산 (문단 편집) == 제법 == [[고등학교]] [[화학1]]에 나올 정도로 제법이 간단한데,[* 이공계 대학 1학년들이 수강하는 일반화학실험에서 만들어 보기도 한다. 단, 불순물이 많아서 복용할 수 있는 품질은 아니다.] 살리실산과 [[아세트산 무수물]] 또는 아세틸 클로라이드를 70-80도, 산 조건에서 반응시켜 얻는 것이 가장 초보적인 제법이다.[* 아세트산을 이용하면 생성되는 물로 인해 역반응이 촉진되므로 물이 없는 무수아세트산을 이용한다는 설명이 널리 퍼져 있는데, 역반응 억제보다도 카보닐 탄소의 전자 친화도를 증가시키기 위한 목적이 크다. 아세틸 클로라이드를 이용한 방법은 [[찰스 거하트]](Charles Frédéric Gerhardt)란 프랑스의 화학자가 최초의 아스피린 인공 합성에 이용했다. 살리실산 나트륨에 아세틸 클로라이드를 섞는 방법이었다. [[https://pharmaceutical-journal.com/article/opinion/a-pioneer-in-the-development-of-aspirin|링크]]] 또한 [[벤젠]]을 이용해 만들기도 한다. 벤젠에 [[황산]]을 가해 벤젠술폰산을 만든 뒤 [[수산화나트륨]]을 벤젠술폰산에 가해 페놀나트륨을 만든 뒤, 거기다가 고온 고압[* 고온 고압이 아니라면 페놀이 만들어진다.]에서 이산화탄소를 가해 살리실산나트륨을 만든 뒤 다시 황산을 가해 살리실산을 만들고, 여기에 상기한 무수아세트산을 반응시킴으로서 아스피린을 만들어낸다.[* 일본공대를 준비하는 사람이라면 시험준비 삼아 알아두면 좋다.]저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기