문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 벤젠 (문단 편집) === 구조 === C,,6,,H,,6,,의 분자식을 가지면서 첨가 반응을 잘 하지 않는[* 즉 분자 구조에 다중 결합이 없는] 벤젠의 구조는 오랜 기간 동안 미스터리로 남아 있었으며[* 첨가 반응이 있긴 있다, 대표적으로 벤젠과 수소를 첨가반응시켜 사이클로헥세인을 만드는 반응.], 이를 설명하기 위해 다양한 구조[* 대표적으로 [[https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%93%80%EC%96%B4_%EB%B2%A4%EC%A0%A0|듀어 벤젠]], [[https://en.wikipedia.org/wiki/Benzvalene|벤즈발렌]], 흔히 라덴부르그 벤젠으로 알려진 [[https://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%94%84%EB%A6%AC%EC%8A%A4%EB%A9%94%EC%9D%B8|프리스메인]] 등. 세 화합물 모두 현대에 와서 실제로 합성되었다.]들이 제안되었다. 이 중 1861년에서 1862년 겨울 벨기에 겐트에서 화학교수로 일하던 중 벽난로 앞에서 잠들었다가 꿈에서 [[우로보로스|뱀이 자기 꼬리를 무는 꿈]]을 꾸고, 벤젠도 그와 같은 구조이리라 생각해 1865년 벤젠 구조를 발표한 [[케쿨레]]의 일화가 유명하다. 이 일화로 케쿨레가 벤젠 구조의 최초 발견자로 알려졌으나, 실제로는 육각구조 자체는 다른 학자들이 먼저 발견했다고.[[https://m.blog.naver.com/with_msip/221694951057|#]] 하지만 단일 결합과 이중 결합이 교대로 이루어진 두 평면 육각형 구조가 빠르게 전환된다는 케쿨레 구조는 정확한 구조가 아니며, 실제 벤젠의 구조는 두 구조의 중간쯤 되는 공명구조이다.[* 실제로 현대에 와서 밝혀진 벤젠의 각 탄소 간 결합 길이는 약 140pm으로 일정하며, C-C 평균 결합 길이(154pm), C=C 평균 결합 길이(134pm) 모두와 크게 다른 중간 값이다.][* 이 때문에 벤젠을 정확히 표현할 수 있는 루이스 구조는 존재하지 않아 [[공명 구조]] 개념을 도입해 설명한다.][* 그래서 벤젠은 벤젠보다 불안정한 1,3,5-Cyclohexatriene이라는 다른 물질이 아니다.] 이는 현대 화학의 [[분자 오비탈]] 개념으로 설명된다. 이를 간략히 설명하자면 벤젠의 고리 부분은 파이 결합(π bond)으로 이루어져 있는데, 이 π 전자가 비편재화[* 탄소 원자로 된 육각형 고리 전체에 구름처럼 퍼져 있는 것을 의미한다.]되어 있다. 전자가 어느 두 탄소 원자 간에 존재한다면 그 두 원자 사이의 결합이 되겠지만, 고리 전체에 존재하기에 특정한 두 원자의 결합으로 보지 않고 모든 탄소 원자가 1.5중 결합을 이루고 있는 것처럼 간주하는 것이다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기