문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 구조식 (문단 편집) == 중분자 == 중분자 이상부터는 [[탄소]]와 [[수소]]는 다음 규칙에 따라 생략한다. [[탄소]]는 점으로 취급하며 탄소와 결합한 [[수소]]는 특수한 종류의 결합을 제외하고는 표기를 생략한다. 분자 내에 약간 복잡한 작용기가 있는 경우 약자로 표기하기도 한다. Ac는 아세틸기[* 기호가 같은 [[악티늄]]은 생물학적 이용이 아예 없으므로 유기화학에서는 생각보다는 혼동이 적다.], Et는 에틸기, Me는 메틸기[* 그런데 Me를 쓰기보다는 그냥 가지만 그려놓고 [[이하생략]]하는 경우가 더 많다.], Ph는 페닐기[* 공식 표기로는 거의 쓰이지 않지만, Ph도 쓰기 귀찮다고 φ라고 쓰는 사람도 있다.] 등으로 표기한다. 다음은 중분자 표기의 맛보기이다. ||[[파일:attachment/구조식/acetone.png|width=100%]]||[[파일:attachment/구조식/leucine.png|width=100%]]||[[파일:attachment/구조식/glucose.png|width=100%]]|| || [[아세톤]] || [[류신]] || [[포도당]] || 위 그림에서 굵은 선은 결합이 평면의 앞으로 나와 있다는 의미이고 점선은 결합이 평면의 뒤로 물러나 있다는 의미이며, 꼬불꼬불한 선은 결합의 방향이 모호하거나[* 종이면 앞이나 뒤로 향하는 경우가 다 포함된다고 이해하면 된다. 위 포도당의 예시에서 꼬불꼬불한 선으로 표현된 1번 탄소에 붙은 수산화기가 종이면 앞으로 튀어나와있으면 β-포도당이고 종이면 뒤로 빠져있으면 α-포도당인데, 수산화기를 포함하는 1번 탄소 - 산소 - 5번 탄소 부분이 헤미아세탈([math(\rm R_2-O-CHR_1-OH)])이라서 수용액에 녹으면 고리 구조가 풀리는 반응과 그 역반응이 자발적으로 일어나면서 평형에 도달([math(({\rm R_2-O-CHR_1-OH}\rightleftharpoons{\rm R_2-OH + CHO-R_1})])하게 되는데 이 고리가 다시 형성되는 과정에서 α체와 β체가 모두 공존하는 상태가 된다.], 엇갈린 이중 결합이라는 의미이다. ||[[파일:attachment/구조식/phenol.png|width=100%]]|| || [[페놀]] || 한편 [[방향족]] 고리 중 [[벤젠]]/페닐기는 [[연필]] 단면 같은 식으로 그리기도 하는데, '''단일결합도 아니고 이중결합이 아닌 공명 구조'''이기 때문이다. 대부분의 교과서에서는 '''1.5중결합'''이라는 표현을 쓰고 있다. 사람에 따라선 이중결합처럼 그리지만 안쪽의 선을 점선으로 처리하기도 한다. 반응 메커니즘 등에서 공명 구조 하나하나를 나타내야 할 땐 물론 단일결합과 이중결합이 교대로 나타나도록 그린다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기